Ibland att bry sig för älskad med demenshjälpmedel som söker

Ibland att bry sig för älskad med demenshjälpmedel som söker utvändig hjälp.

Som våra mer och mer familjer för samhälleåldrar, kämpar för att bo med en familjemedlem som lider från demens eller den alzheimer sjukdomen. Stundminnesförlust kan vara skrämma erfar för våra åldras föräldrar, eller morföräldrar som är dess’, får effekt på familjen kan lika skrämma, när bestämt det finns ungt barn i hemmet.

Lärd I som faktumet först – räcka när jag kom med min 93 det åriga farmorhemmet för att bo med oss. Det fanns en vara värd av resonerar varför jag klädde med filt henne bör komma att bo med oss; hennes hem var gammalt och i behov av allvarligt reparerar, det fanns en brant uppsättning av trappa som hon hade stupat att besegra mer än en gång, och kanske viktigast, hon hade lyftt mig som ett barn, när mitt eget fostrar var sjuk. För alla dessa resonerar, och min envisa tro i storfamiljen, vi kom med hennes hem för att bo med oss.

Efter mycket en kort tid vi realiserade att hennes demens hade fortskridit avlägsen det okända den enkla glömskan som hon visade tillfälligt. På mest dagar hon skulle skrocka på hennes schackningsperioder av minnet. På andra hon skulle snärten ut muntligt och även fysiskt, som hon att dra sig tillbaka i skräck på det obekant.

För kommande för att bo med oss, hade hon spenderat förflutnan 30 år som bara bor. I återblick jag realiserar att hon var fullständigt unprepared för verklighetarna av att bo i ett aktivhushåll med barn. De enkla agerar av att gå uppåt- och neråt den skulle trappan vaknar henne från en solid sömn och överför henne in i en ursinne. Den konstant öppningen och bokslut av skulle dörrar utför samma. Huset var aldrig rent nog, våra barn hade långt för många kommande vänner att besöka, och jag spenderade aldrig nog av mitt tidsammanträde på bordlägga och att besöka med henne över kaffe.

Gradvist verkligheten blev frikänden. Jag kunde inte att bry sig för min barn och min farmor samtidigt. Behoven av ett motsattes diametrically till annat. Aktivet, detfyllda hushållet, som gjorde alla grannskapbarn att önska att besöka vårt hem, görade rasande min farmor till peka av våld. Vänner började stag bort och min barn som söktes för att ursäkter ska spendera deras tid någon annanstans.

Agonized av beslutet jag måste att göra, guden tog medlidande och ingrep. Min farmor led en hjärtinfarkt och spenderade två veckor i intensivvård. Stunder som hon återställde slutligen, hon lämnades i ett försvagat statligt, och hennes equilibrium kompromissades strängt. Resultatet: under medicinsk rådgivning hon skulle är oförmögen att gå tillbaka till vårt hem och krävt 24 timmeomsorg.

I dag hon bor i ett katolskt vårdhem och I-förmiddagen som förbluffas riktigt av ändringarna som hon har genomgått in precis några kort månader. Deras omsorg har varit ingenting kort stavelse av mirakulöst. Med flitig övervakning av henne banta henne har borttappadt extrahjälpen att väga henne som är pålagd och har tagits bort från all läkarbehandling. Hon är mer aktiv och tycker om riktigt companionshipen av andra hennes ålder. Hon frågar tillfälligt om kommande baksida att bo med oss, och jag skrattar med glädje. ”är du som är tokig?”, jag frågar henne. ”du ser bättre today, än du har i tio år.”,

Den enkla verkligheten är att andra var långt bättre som utrustades för att ge min farmor med omsorgen som hon behövde. Som våra befolkningåldrar och folk bo den avlägsna det okända livförväntningen av även 20 år sedan som är mer, och mer ska familjer tvingas för att bekräfta deras begränsningar, som precis jag var. Att välja att förlägga en familjemedlem i ett vårdhem är en inte erkännande av fel på din del, utan ett godtagande av faktumet som långvarig livförväntning bär med det ett behov för mer komplex omsorg, än stora majoriteten av oss kan någonsin hoppas för att ge.